湿法制粒工艺流程(湿法制粒压片的工艺流程)

湿法制粒(wetgranulation)是在药物粉末中加入液体粘合剂,靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法.由于湿法制粒的产物具有外形美观、流动

均匀湿混,或者直接加粉后加粘结剂.搅拌制粒,搅拌刀和切割刀同时运行,制的符合大小的颗粒.湿整粒,符合大小的颗粒可以进湿整粒机,将一些大块颗粒打成小颗粒.进干燥机干燥,一半都进沸腾干燥机,或者烘箱,或者其他干燥设备最后干整粒,有需要可以干整粒,然后筛分颗粒范围最终运转到包装工序

主辅料——分开粉碎——分开过筛——总混——制软材——制粒——干燥——整粒——压片

在药剂学里面,固态药物制剂有一个步骤叫制粒,就是在制软材之后将其变成形状比较规则的粒状或片状.制粒工艺流程图当然就是这个过程的流程示意图咯!

工业中湿法制粒常用的方法有挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等.湿法制粒首先是黏合剂中的液体将药物粉粒表面润湿,使粉粒间产生黏着力,然后在液体架桥

湿法制粒:在药物粉末中加入液体粘合剂,靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法.产物外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需大小颗粒的方法.用于热敏性物料、遇水易分解的药物,方法简单,省工省时.药物+辅料→粉碎→过筛→混合→压块→粉碎→整粒→混合→压片

湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法.它包括挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等.湿法制成的颗粒经过表面润湿,具有颗粒质量好,外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点,在医药工业中应用最为广泛.

湿法颗粒的制备和干燥过程湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂或润湿剂而制备颗粒的方法.1.挤压过筛制粒系将软材用手工或机械强制挤压方式通过一定大小孔径的筛网制成湿颗粒.

流程:原料处理:如果针、片结晶需粉碎,克服可压性不良制软材※加入粘合剂的量制粒:选择筛网孔径,据片剂、片重大小选择.烘干:50~60℃,根据药物稳定性来

阿司匹灵药片通常由约0.32克乙酰水杨酸与少量淀粉混合并压紧而成.淀粉的作用在于使其粘合成片.加过缓冲剂的阿司匹灵通常含有一种碱性缓冲剂,以减少对胃壁粘膜的酸性刺激作用,因为乙酰化后的产物并非毫无刺激性.一种称为Bufferin的药片含阿司匹灵5谷、二羟胺基乙酸铝0.75谷和碳酸镁1.5谷.复合解痛片通常含阿司匹灵,非那西汀和咖啡因.例如,Empirin即是一号一种典型的APC(取Aspirin,Phenactin和Caffein三者之字首并合而成),它含有阿司匹灵0.233克,非那西汀0.166克,咖啡因0.03克.